徐诺药业将在第三届中国国际免疫&基因治疗论坛做报告
07/26/2019 Uncategorized admin

美国北卡罗利市和中国上海市,2019年7月26日/(GLOBE NEWSWIRE)
致力于抗肿瘤新药开发的中美跨国制药公司徐诺药业(股票代码: XYNO)今日宣布将在第三届中国国际免疫&基因治疗论坛上报告其候选药物艾贝司他联合默沙东肿瘤免疫疗法可瑞达(”Keytruda®”, 帕博利珠单抗)治疗多种实体瘤的1b期临床试验的中期数据。此项联合用药正在于美国加州大学旧金山分校医学中心进行。此次年会将于2019年8月30 – 31日在中国北京举行。

艾贝司他是一种泛-HDAC抑制剂,可抑制HDAC1,2,3,6和10亚型靶点。HDAC是治疗多种癌症的热门靶点。Keytruda® 是一种可阻断晚期实体瘤患者PD-1受体信号通路的检查点抑制剂(CPI)。Keytruda®尽管疗效卓越,但仍存在明显的局限性,包括客观缓解率低(约20%的ORR)和耐药性问题。相关研究发现表观遗传修饰药物如HDAC抑制剂具有克服CPI耐药的潜在性。目前徐诺药业已经完成了此项临床试验的剂量爬坡部分,未发现任何剂量限制性毒性(DLT)。徐诺药业计划在美国招募约42名患者,并预计在2020年第二季度完成此项临床试验。

徐诺药业相信,在癌症预防、早期筛查和诊断意识日益提高的推动下,治疗癌症的需求将持续增长。根据Allied Market Research发布的报告,2016年全球肿瘤治疗市场规模约为812亿美元,预计到2023年将达到1789亿美元,2017 – 2023年的复合年增长率为11.9%。特别是到2023年,Keytruda®治疗实体肿瘤的全球市场规模预计将达80亿美元。

此外,徐诺药业计划在明年的美国癌症研究协会(AACR)年会上报告进一步的试验数据。AACR年会将于2020年4月24 – 29日在加利福尼亚州圣地亚哥举行。

关于徐诺药业
徐诺药业是一家专注于肿瘤药物开发的国际生物制药公司。徐诺药业目前的产品管线主要包括三款候选药物。公司拥有这些药物的全球独家开发、生产和商业化权益。其领先的候选药物艾贝司他正在进行治疗肾细胞癌(与培唑帕尼联用)和单药治疗非霍奇金淋巴瘤的全球关键临床试验。徐诺药业另外一款临床阶段候选药物为可进入临床2期的XP-105(BI 860585),这是一个ATP竞争性的mTORC1 / 2抑制剂,对多种实体瘤有效。徐诺药业的临床前候选药物XP-102(BI 882370)是一个治疗结肠直肠癌和黑色素瘤的泛-RAF抑制剂。

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