特拉华州多佛市和中国上海/2018年12月20日/美通社/

致力于开发抗肿瘤新药的中美跨国制药公司徐诺药业今日宣布从勃林格殷格翰公司获得了准备进入临床2期阶段的mTORC1 / 2抑制剂BI 860585的全球独家开发、生产和商业化权益。

BI 860585是一种强效和选择性的ATP竞争性mTOR丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂。该药已经成功完成了一项90名晚期实体瘤患者参加的1期临床试验，评估了患者给药BI 860585单药，及与依西美坦或紫杉醇联合使用。在该试验中，BI 860585耐受性良好，三个治疗组的疾病控制率（部分缓解加病情稳定）分别为20％，28％和58％。

徐诺药业计划在未来6-9个月内启动2项临床试验，其中一项是潜在的关键性2期试验，拟评价BI 860585与标准疗法联用治疗乳腺癌症；另一项是评价BI 860585与徐诺药业XP-102（原代号BI 882370）联用治疗结直肠癌的1b期临床试验。

根据世界卫生组织（WHO）国际癌症研究机构于2018年9月12日发布的新闻报道，乳腺癌是女性最常见的癌症，也是女性癌症致死的主要原因。此外，结直肠癌是第二常见的癌症，是女性癌症致死的第三大原因，也是男性第三常见的癌症。根据IMS和iHealthcareanalyst预测，到2023年治疗这两种恶性肿瘤的药物费用将达到约254亿美元。

根据协议条款，徐诺药业将向勃林格殷格翰支付包括首付款、注册里程碑付款和潜在销售提成在内总共约8亿美元的费用。

关于徐诺药业

徐诺药业是一家专注于肿瘤药物开发的生物制药公司。徐诺药业目前的产品管线包括四款候选药物，公司均拥有这些药物的全球独家开发、生产和商业化权益。其领先的候选药物abexinostat正在进行治疗非霍奇金淋巴瘤和肾细胞癌的全球关键临床试验。 徐诺药业的临床前管线包括pan-RAF抑制剂XP-102 (BI 882370)、TRK/Fra-1抑制剂XP-103和RET抑制剂XP-104。

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